La Organización Mundial de la Salud aprobó el jueves la primera prueba de diagnóstico de mpox para uso de emergencia para ampliar el acceso a las pruebas médicas de forma urgente.
La agencia otorgó la aprobación para el uso de emergencia de la prueba de PCR de la unidad de Abbott Laboratories, el ensayo Alinity m MPXV.
La prueba permite la detección del ADN del virus mpox a partir de hisopos de lesiones cutáneas humanas, dijo la agencia, y agregó que fue diseñada para ser utilizada por personal de laboratorio clínico capacitado.
La agencia dijo que estaba evaluando tres nuevas pruebas de diagnóstico de mpox para su lista de uso de emergencia (EUL) y también estaba en conversaciones con otros fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas de diagnóstico de mpox.
La farmacéutica suiza Roche y la empresa estadounidense de diagnóstico Labcorp se encuentran entre las empresas que trabajan para mejorar la capacidad de pruebas de laboratorio para mpox.
El procedimiento EUL es una evaluación basada en riesgos de vacunas, terapias y diagnósticos sin licencia para acelerar su disponibilidad durante emergencias de salud pública.
En agosto, la OMS pidió a los fabricantes que presentaran sus productos para una revisión de emergencia y ha estado debatiendo con ellos sobre la necesidad de realizar diagnósticos eficaces, especialmente en los grupos de bajos ingresos.
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