Un nuevo fármaco de Sanofi para la esclerosis múltiple retrasa la progresión de la enfermedad en un 31% en un ensayo

Sanofi dijo el viernes que su fármaco candidato para la esclerosis múltiple demostró retrasar el empeoramiento de una forma progresiva de la enfermedad en un 31%, mientras el fabricante de medicamentos francés analiza solicitar su aprobación a finales de este año.

La compañía dijo a principios de este mes en un breve resumen que el ensayo de última etapa con el fármaco candidato tolebrutinib había sido exitoso. Eso mitigó un revés anunciado al mismo tiempo que los ensayos sobre una forma recurrente más común de la enfermedad habían fracasado.

Sanofi está buscando varias oportunidades en el área de la esclerosis múltiple, una enfermedad nerviosa debilitante, para compensar las pérdidas de ingresos luego del reciente fin de la protección de la patente de la píldora contra la esclerosis múltiple Aubagio, parte de un esfuerzo por convertirse en una potencia en medicamentos antiinflamatorios.

El director ejecutivo Paul Hudson ha avanzado en la recuperación de la confianza de los inversores en el sector farmacéutico desde que abandonó inesperadamente los objetivos de margen para 2025 en octubre pasado para impulsar el gasto en desarrollo de medicamentos.

El tolebrutinib, producto de la adquisición de Principia por 3.700 millones de dólares en 2020, pertenece a una clase de compuestos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que también han atraído a Novartis y Roche.

Están diseñados para bloquear selectivamente la reacción autoinmune dañina detrás de la EM para un enfoque más específico que los medicamentos inmunosupresores estándar.

Sin embargo, los inversores han estado nerviosos sobre las perspectivas de ingresos debido a un posible vínculo de los inhibidores de BTK con el daño hepático y una eficacia incierta.

Sanofi afirmó que el seguimiento frecuente durante los ensayos había mitigado problemas hepáticos graves.